Alkane

Pentan

Pentan ist das fünfte Alkan und das erste Alkan, das bei Zimmertemperatur flüssig ist.

Die folgende Abbildung zeigt die (flache) Strukturformel des unverzweigten Pentans, welches auch als n-Pentan bezeichnet wird.

In der nächsten Abbildung sehen wir ein Stäbchenmodell des n-Pentans. Hier wird die räumliche Struktur schon deutlicher. Auffällig ist die zick-zack-förmige Anordnung der C-C-Einzelbindungen.

Und in der dritten Abbildung wird das n-Pentan in stark vereinfachter Form dargestellt. Es handelt sich ebenfalls um eine Art Stäbchenmodell, allerdings sind die Kugeln, die die Atome darstellen, weggelassen worden. Jeder "Zacken" steht für ein C-Atom, jeder Stab für eine C-C-Einfachbindung. Die H-Atome muss man sich dazudenken. Da jedes C-Atom genau vier Bindungen ausbilden kann, sollte das nicht allzu schwer sein.

Mit Hilfe dieser stark vereinfachten Strukturformeln kann man jetzt die verschiedenen Konstitutionsisomere des Pentans recht schnell und dennoch anschaulich zeichnen.

Wie man sieht, gibt es genau drei verschiedene Konstitutionen (Strukturformeln) des Pentans. Die Benennung dieser Pentane ist übrigens recht einfach. Zunächst sucht man sich die längste durchgehende Kette von C-C-Verknüpfungen. Im Falle des dritten Isomers (rechts unten) ist das eine Propan-Kette. Dann nummeriert man die C-Atome dieser Kette durch. Anschließend benennt man die Seitenketten und gibt die Nummer des C-Atoms an, an dem die Seitenkette sitzt.

Beim 2-Methyl-Butan haben wir also eine Kette aus vier C-Atomen, wobei am zweiten C-Atom noch eine zusätzliche Methylgruppe (CH₃-Gruppe) sitzt.

Beim 2,2-Dimethyl-Propan haben wir eine Kette aus drei C-Atomen, und am C-Atom mit der Nummer zwei sitzen gleich zwei Methylgruppen.

Bei den Hexanen (6 C-Atome) gibt es noch mehr Isomere, bei den Heptanen (7 C-Atome) noch viel mehr, und dann wird es langsam unübersichtlich.

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